Bằng cách khắc họa hoàn cảnh của những người sống chung với các bệnh mãn tính trong những bối cảnh hoàn toàn khác biệt, từ bệnh nhân Alzheimer ở ​​Anh đến người vô gia cư mắc chứng rối loạn tâm thần ở Ấn Độ, cuốn sách Quản lý Bệnh mãn tính ở các Quốc gia Bất bình đẳng hé lộ những góc nhìn về việc xử lý các bệnh lý phức tạp về mặt y tế trong các xã hội phân tầng xã hội. Trong khi ở một số nơi, nhà nước quản lý và can thiệp vào những khía cạnh riêng tư nhất của cuộc sống mãn tính, thì ở những nơi khác, nó lại hoàn toàn vắng mặt một cách tội lỗi. Dù thế nào đi nữa, chính sự hiện diện/vắng mặt này đã chi phối sâu sắc các cơ hội và chiến lược chăm sóc của người dân. Cuốn sách này khám phá cách các cá nhân, nhóm và cộng đồng định hướng trong các hệ thống chăm sóc sức khỏe bất ổn và bất bình đẳng, trong đó những phán đoán đạo đức cố hữu về giá trị con người có tác động lâu dài đến hạnh phúc của họ. Đây là tài liệu tham khảo quan trọng cho bất kỳ ai muốn phân tích các vấn đề đang bị đe dọa khi phân tích mối liên hệ giữa chăm sóc và bệnh mãn tính với nhiều yếu tố thể chế, kinh tế và các yếu tố hoàn cảnh khác. Cách mọi người tiếp cận các nguồn lực chính thức và phi chính thức sẵn có cũng như cách họ phản ứng với các chẩn đoán và quyết định chính thức là những khía cạnh quan trọng của việc quản lý bệnh mãn tính. Trong lĩnh vực chăm sóc, những người mắc bệnh mãn tính thấy mình đang phải thương lượng các hạn chế và xử lý các vấn đề về quyền lực và sự phụ thuộc (lẫn nhau) trong các mối quan hệ bất bình đẳng và gần gũi. Điều này đặc biệt đúng trong thời điểm hiện tại, khi ngành chăm sóc sức khỏe đã bị cuốn theo sự cám dỗ của thị trường, và khả năng sống một cuộc sống lâu dài và trọn vẹn đã bị thu hẹp đáng kể, biến thành một “phần thưởng” cho số ít những người được coi là xứng đáng.

Abstract:

By portraying the circumstances of people living with chronic conditions in radically different contexts, from Alzheimer’s patients in the UK to homeless people with psychiatric disorders in India, Managing Chronicity in Unequal States offers glimpses of what dealing with medically complex conditions in stratified societies means. While in some places the state regulates and intrudes on the most intimate aspects of chronic living, in others it is utterly and criminally absent. Either way, it is a present/absent actor that deeply conditions people’s opportunities and strategies of care. This book explores how individuals, groups and communities navigate uncertain and unequal healthcare systems, in which inherent moral judgements on human worth have long-lasting effects on people’s wellbeing. This is key reading for anyone wishing to deconstruct the issues at stake when analysing how care and chronicity are entangled with multiple institutional, economic, and other circumstantial factors. How people access the available informal and formal resources as well as how they react to official diagnoses and decisions are important facets of the management of chronicity. In the arena of care, people with chronic conditions find themselves negotiating restrictions and handling issues of power and (inter)dependency in relationships of inequality and proximity. This is particularly relevant in current times, when care has given in to the lure of the market, and the possibility of living a long and fulfilling life has been drastically reduced, transformed into a ‘reward’ for the few who have been deemed worthy of it.

Ngôn ngữ:	eng
Tác giả:	Montesi, Laura, Calestani, Melania
Thông tin nhan đề:	Managing Chronicity in Unequal States: Ethnographic perspectives on caring
Nhà xuất bản:	UCL Press
Loại hình:	Tài nguyên giáo dục mở / Bộ sưu tập: Công nghệ sinh học
Bản quyền:	https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/legalcode
Nguồn gốc:	https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/74726
Mô tả vật lý:	275p.
Năm xuất bản:	2021