Xơ cứng hệ thống (SSc), hay thường được gọi là Xơ cứng bì (da căng), đặc trưng bởi sự hình thành quá mức các sợi collagen trong da, dẫn đến xơ hóa. Bằng chứng ngày càng tích lũy hiện nay chỉ ra ba dấu hiệu bệnh lý liên quan đến Ssc, thứ tự vẫn chưa được xác định: rối loạn chức năng nội mô, hình thành tự kháng thể, và hoạt hóa nguyên bào sợi. Cuốn sách hiện tại này cung cấp thông tin cập nhật về cơ chế bệnh sinh và các đặc điểm lâm sàng của hội chứng nghiêm trọng này. Chúng tôi hy vọng rằng cuốn sách này sẽ hỗ trợ cả bác sĩ lâm sàng và các nhà nghiên cứu trong việc điều trị cho bệnh nhân mắc hội chứng lâm sàng này. Ngoài ra, chúng tôi hy vọng sẽ làm sáng tỏ hơn về hội chứng hiếm gặp và gây tàn tật nghiêm trọng này, cuối cùng dẫn đến nghiên cứu tốt hơn và nhắm mục tiêu điều trị thành công.

Abstract:

Systemic sclerosis (SSc), or often referred to as Scleroderma (tight skin), is characterized by an exaggerated formation of collagen fibers in the skin, which leads to fibrosis. Accumulating evidence now points toward three pathological hallmarks that are implicated in Ssc, the order of which has yet to be determined: endothelial dysfunction, autoantibody formation, and activation of fibroblasts. This current book provides up-to-date information on the pathogenesis and clinical features of this severe syndrome. It is our hope that this book will aid both clinicians and researchers in dealing with patients with this clinical syndrome. In addition, we hope to shed more light on this rare and severely disabling syndrome, ultimately leading to better research and successful therapeutic targeting.

Ngôn ngữ:	eng
Tác giả:	Radstake, Timothy
Thông tin nhan đề:	Systemic Sclerosis: An Update on the Aberrant Immune System and Clinical Features
Nhà xuất bản:	IntechOpen
Loại hình:	Tài nguyên giáo dục mở / Bộ sưu tập: Công nghệ sinh học
Bản quyền:	https://creativecommons.org/licenses/by/3.0/
Nguồn gốc:	https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/65521
Mô tả vật lý:	220p.
Năm xuất bản:	2019