Can thiệp RNA (RNAi) là một công nghệ được sử dụng rộng rãi để làm im lặng gen và đã trở thành công cụ chính trong vô số nghiên cứu và khám phá chính. Trong những năm gần đây, cơ chế của tác nhân RNAi đã được nghiên cứu kỹ lưỡng và kỹ thuật này đã được tối ưu hóa để mang lại hiệu quả và an toàn tốt hơn. Mặt khác, hệ thống Cas9/gRNA liên quan đến chuỗi lặp ngắn palindromic ngắn xen kẽ (CRISPR) được phân cụm đều đặn là một kỹ thuật chỉnh sửa bộ gen có mục tiêu, mới, gần đây có nguồn gốc từ hệ thống miễn dịch của vi khuẩn. Những tiến bộ gần đây trong nghiên cứu và công nghệ chỉnh sửa gen đã cho phép hệ thống CRISPR Cas9 trở thành một công cụ phổ biến để chỉnh sửa gen theo trình tự cụ thể nhằm sửa chữa và sửa đổi các hệ thống nhân chuẩn. Trong cuốn sách này, chúng tôi sẽ tập trung vào các cơ chế, ứng dụng, quy định (ưu và nhược điểm của chúng) cũng như nhiều cách khác nhau trong đó các phương pháp dựa trên RNAi và công nghệ CRIPSR-Cas9 đã kích thích điều chế biểu hiện gen, từ đó biến chúng thành một công cụ trị liệu đầy hứa hẹn. để điều trị và ngăn ngừa các bệnh và rối loạn phức tạp.

Abstract:

RNA interference (RNAi) is a widely used technology for gene silencing and has become a key tool in a myriad of research and lead discoveries. In recent years, the mechanism of RNAi agents has been well investigated, and the technique has been optimized for better effectiveness and safety. On the other hand, the clustered regularly interspaced short palindromic repeats (CRISPR)-associated Cas9/gRNA system is a recent, novel, targeted genome-editing technique derived from the bacterial immune system. Recent advances in gene-editing research and technologies have enabled the CRISPR Cas9 system to become a popular tool for sequence-specific gene editing to correct and modify eukaryotic systems. In this book, we will focus on the mechanisms, applications, regulations (their pros and cons), and various ways in which RNAi-based methods and CRIPSR-Cas9 technology have stimulated the modulation of gene expression, thereby making them a promising therapeutic tool to treat and prevent complex diseases and disorders.

Ngôn ngữ:	eng
Tác giả:	Singh, Aditi (editor), Khan, Mohammad W. (editor)
Thông tin nhan đề:	Modulating Gene Expression: Abridging the RNAi and CRISPR-Cas9 Technologies
Nhà xuất bản:	IntechOpen
Loại hình:	Tài nguyên giáo dục mở / Bộ sưu tập: Công nghệ sinh học
Bản quyền:	https://creativecommons.org/licenses/by/3.0/
Nguồn gốc:	https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/130751
Mô tả vật lý:	138p.
Năm xuất bản:	2019