Tóm tắt nội dung
Cuốn sách này cung cấp thông tin mới nhất về chuyển hóa sinh học và các thông số dược động học khác cần thiết để đánh giá tính an toàn của thuốc trong quá trình khám phá và phát triển thuốc. Chuyển hóa thuốc và dược động học (DMPK) được coi là một chiến lược hợp lý để thiết kế, tối ưu hóa và lựa chọn các ứng cử viên thuốc thành công trong các giai đoạn tiền lâm sàng của quá trình khám phá thuốc. Việc đánh giá các thông số dược động học khác nhau như độ hòa tan trong nước, tính ưa dầu, tính thấm tế bào, khả dụng sinh học, liên kết protein, thời gian bán thải và chuyển hóa, tương tác thuốc-thuốc (DDI) và độc tính động học là điều cần thiết để một loại thuốc ứng cử viên trở thành tác nhân điều trị thành công. Cuốn sách này thảo luận về những tiến bộ gần đây trong các công cụ in-silico và các kỹ thuật thử nghiệm in vitro/in vivo được áp dụng trong các nghiên cứu dược động học, chuyển hóa và phân tích sinh học. Các tính năng chính: • Trình bày các thông số dược động học và chuyển hóa sinh học được sử dụng để đánh giá an toàn tiền lâm sàng • Miêu tả các kỹ thuật thực nghiệm và sinh lý học được sử dụng trong các nghiên cứu phân tích sinh học và chuyển hóa • Tóm tắt các phương pháp in silico, in vitro và in vivo được sử dụng trong tương tác thuốc-enzyme, tương tác thuốc-thuốc và độc chất động học Được viết bởi một nhóm chuyên gia toàn cầu, cuốn sách này là nguồn tài nguyên có giá trị cho các nhà khoa học khám phá thuốc, nhà phát triển thuốc, nhà hóa học dược phẩm, dược lý học, nhà hóa sinh, bác sĩ lâm sàng, nhà khoa học y sinh, chuyên gia chăm sóc sức khỏe, nhà nghiên cứu, giảng viên và sinh viên.
Abstract:
This book delivers the latest information on biotransformation and other pharmacokinetic parameters required to assess drug safety in drug discovery and development. Drug metabolism and pharmacokinetics (DMPK) is considered a rational strategy for the design, optimization, and selection of successful drug candidates in the pre-clinical stages of drug discovery. The evaluation of various pharmacokinetic parameters such as aqueous solubility, lipophilicity, cell permeability, bioavailability, protein binding, and metabolism and elimination half-life, drug–drug interactions (DDIs), and toxicokinetics is essential for a candidate drug to become a successful therapeutic agent. This book discusses recent advances in in-silico tools and in vitro/in vivo experimental techniques applied in pharmacokinetic, metabolomic, and bioanalytical studies. Key Features: • Presents pharmacokinetic and biotransformation parameters used for pre-clinical safety evaluations • Depicts experimental and biophysical techniques used in bioanalytical and metabolomic studies • Summarizes in silico, in vitro, and in vivo methods used in drug–enzyme interactions, drug– drug interactions, and toxicokinetics Written by a global team of experts, this book is a valuable resource for drug discovery scientists, drug developers, medicinal chemists, pharmacologists, biochemists, clinicians, biomedical scientists, healthcare professionals, researchers, teaching faculty, and students.
Sử dụng ứng dụng Libol Bookworm quét QRCode này để mượn và đọc tài liệu)
(Lưu ý: Sử dụng ứng dụng Bookworm để xem đầy đủ tài liệu. Bạn đọc có thể tải Bookworm từ App Store hoặc Google play với từ khóa "Libol Bookworm”)